[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 일본 제약사 오노약품공업(ONO Pharmaceutical, 이하 오노)은 미국 아이오니스파마슈티컬스(Ionis Pharmaceuticals, 이하 아이오니스)로부터 적혈구증가증(polycythemia vera) 치료를 위한 리보핵산(RNA) 표적치료제 후보물질인 '사파블러센(sapablursen)'의 글로벌 라이선스를 확보했다고 12일(현지시간) 밝혔다. 거래 규모는 최대 9억4000만달러(약 1조3631억8800만원)에 달한다.사파블러센은 TMPRSS6 유전자의 생성을 감소시켜 체내 철 성분 항상성의 주
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(BMS)는 최근 자사의 키메라 항원 수용체 T세포(CAR-T) 치료제인 '아베크마(Abecma, 성분 아데캅타진 비클류셀)'를 함께 개발한 파트너사이자 미국 슬롯사이트 지니기업인 투세븐티슬롯사이트 지니(2seventy bio, 이하 투세븐티)를 2억8600만달러(약 4150억원)에 인수한다고 밝혔다.BMS는 이번 계약에 따라 투세븐티에 발행된 보통주 전체에 대해 주당 현금 5달러(약 7255원)에 인수할 계획이다. 이는 투세븐티의 지난 7일(현지시간) 주가(종가 기준)였던 2.66달러(약
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 브리스톨마이어스스퀴브(Bristol Myers Squibb, 이하 BMS)는 최근 유럽연합집행위원회(EC)가 면역항암제인 '옵디보(Opdivo, 성분 니볼루맙, PD-1 억제제)'와 '여보이(Yervoy, 성분 이필리무맙, CTLA-4 억제제)' 병용요법을 절제가 불가능하거나 진행성인 간세포암(HCC)의 '1차 치료제'로 승인했다고 밝혔다. 이는 지난해 7월 유럽의약품청(EMA)이 판매허가신청서(Marketing Authorization Application, MAA) 심사를 시작한 지 약 8
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 슬롯사이트 지니젠(Biogen)과 에자이(Esiai)가 함께 개발한 알츠하이머병 신약인 '레켐비(Leqembi, 성분 레카네맙)' 및 일라이릴리앤드컴퍼니(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)의 '키선라(Kisunla, 성분 도나네맙)'가 영국에서 급여를 받는데 다시 빨간불이 켜졌다.영국 국립보건임상연구소(NICE)는 알츠하이머병 신약인 레켐비 및 키선라의 영국 내 급여에 대해 '비용 대비 적은 효능' 등을 이유로 또 다시 부정적인 입장을 발표했다고 6일(현지시간) 밝혔다. 이에 따라 영
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 암젠(Amgen)이 자사의 비만 치료제 후보물질인 '마리타이드(MariTide)'에 대한 2건의 임상3상(Maritime)을 시작했다고 밝혔다. 앞서 암젠은 작년 4분기 실적 발표를 통해 올 중반에 마리타이드의 임상3상을 시작할 계획이라고 공개한 바 있다.제이 브래드너(Jay Bradner) 암젠 연구개발(R&D) 부문 부사장은 "Maritime 임상 프로그램의 진행 상황은 매우 순조롭다"며 "이들 임상3상의 주요 결과는 오는 2027년 초 공개될 예정"이라고 말했다.암젠은 3일부터 5일(현지
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 중국계 다국적 제약사 베이진(BeiGene)은 자사의 항PD-1 면역항암제인 '테빔브라(Tevimbra, 성분 티슬렐리주맙)'가 미국 식품의약국(FDA)으로부터 절제 불가능한 또는 전이성 식도 편평세포암(ESCC) 1차 치료제로 승인받았다고 4일(현지시간) 밝혔다. 구체적으로 종양에서 PD-L1(≥1%)이 발현되는 환자를 대상으로 하며, 백금 기반 화학요법과 병용해 사용해야 한다.테빔브라는 PD-1에 결합해 대식세포의 'Fc 감마수용체(FcγR)'와의 상호작용을 억제하는 '면역글로불린 G4(IgG4) 인간화
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 미국 제약사 마그넷슬롯사이트 지니메디슨(Magnet Biomedicine, 이하 마그넷)은 최근 다국적 제약사 일라이릴리앤드컴퍼니(Eli Lilly and Company, 이하 릴리)와 '분자접착제' 계열의 항암제를 개발하기 위해 12억9000만달러(약 1조8812억원) 규모의 제휴 및 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다.마그넷과 릴리의 협력은 '종양학' 분야에 초점을 맞추고 있다. 특히 마그넷의 '트루글루(TrueGlue) 플랫폼'을 활용해 새로운 분자접착제를 발굴하고, 개발 및 상업화 가능성을 모색할 예정이다. 구
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 리제네론파마슈티컬스(Regeneron Pharmaceuticals, 이하 리제네론)는 최근 자사의 재발성 및 불응성(R/R) 소포성 림프종(FL)을 적응증으로 CD3 및 CD20을 표적하는 이중항체인 '오드로넥스타맙(odronextamab)'에 대해 재신청한 '생물학적 허가 신청(BLA)'이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 받아들여졌다고 밝혔다.이는 작년 3월 첫 번째 신청에 대해 보완요구서한(CRL)을 수령한 지 약 1년 만이다. FDA는 지난해 오드로넥스타맙에 대해 유효성 및 안전성, 임상
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 미국 슬롯사이트 지니기업 브리드진슬롯사이트 지니사이언스(BridGene Biosciences, 이하 브리드진)는 면역학 및 신경학에 대한 저분자 의약품을 개발하기 위해 다국적 제약사 다케다(Takeda)와 8억1600만달러(약 1조1685억원) 규모의 전략적 협력 및 라이선스(기술이전) 계약을 체결했다고 25일(현지시간) 밝혔다.브리드진과 다케다는 지난 2021년 신경퇴행성질환에 대한 저분자 기반 신약 개발을 목표로 5개의 프로그램을 진행하기 위해 전략적 협력 및 라이선스 계약을 체결한 바 있다. 양사는 이번 협력을 통해 면
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 리제네론(Regeneron)은 자사의 유전성 난청 치료제 후보물질인 'DB-OTO(개발코드명)'가 임상1·2상(CHORD)에서 11명 중 10명의 어린이에서 뚜렷한 청력 개선이 확인됐다고 24일(현지시간) 밝혔다. 이번 연구 결과는 최근 미국이비인후과학회(Association for Research in Otolaryngology, ARO) 연례 학술대회에서 구두로 발표됐다.DB-OTO는 '오토페린(otoferlin)' 변이로 인한 선천성 난청 환자 치료를 위해 개발되고 있는 세포 선택적, 이
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 미국 제약사 미럼파마슈티컬스(Mirum Pharmaceuticals, 이하 미럼)'는 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 뇌건 황색종증(Cerebrotendinous Xanthomatosis, CTX) 치료제인 '시텍슬리(Ctexli, 성분 케노다이올)'를 승인받았다고 밝혔다.시텍슬리는 이번 승인으로 초희귀 지질 축적 질환인 CTX 치료를 위해 FDA에서 승인한 최초의 치료제가 됐다. CTX는 'CYP27A1 유전자' 변이로 인해 발생하는 유전적 대사질환이다. 해당 돌연변이로 인해 체내에서 지방을 분해하는
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 로슈(Roche)는 자사의 '확대 염기서열 분석(Sequencing by Expansion, SBX)' 기술을 공개하며 차세대 염기서열 분석(NGS)의 새로운 범주를 확립했다고 지난 20일(현지시간) 밝혔다.앞서 로슈는 2020년 미국 염기서열 분석 기술 전문기업인 스트래토스지노믹스(Stratos Genomics)를 인수하며 SBX 기술을 확보했다. 이 SBX 기술은 새로운 형태의 고분자인 '엑스팬도머(Xpandomer)'를 활용하는 기술과 센서 모듈 등이 결합됐다. 초고속·고처리량 분석이 가
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 미국 제약사 인사이트코퍼레이션(Incyte Coporation, 이하 인사이트)는 인공지능(AI) 기반 저분자화합물을 발굴 및 개발하기 위해 제네시스테라퓨틱스(Genesis Therapeutics, 이하 제네시스)와 6억2000만달러(약 8895억1400만원) 규모의 전략적 협력 계약을 체결했다고 20일(현지시간) 밝혔다. 양사 간 초기 협력은 인사이트가 선정한 표적에 초점이 맞춰질 예정이다.제네시스는 표적 치료제 개발을 지원하기 위한 생성형 및 예측형 AI 기술을 보유하고 있다. 양사는 이번 협력을 통해
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 다국적 제약사 화이자(Pfizer)는 자사의 B형 혈우병 치료제인 '베크베즈(BEQVEZ, 성분 피다나코젠 엘라파보벡-dzkt)'의 글로벌 개발 및 상업화를 중단한다고 20일(현지시간) 밝혔다. 화이자는 환자와 의사들 사이에서 저조했던 수요를 이유로 들었다. 미국 식품의약국(FDA)은 지난해 4월 FIX(혈액 응고 인자 factor IX) 대체요법을 진행 중이거나 현재 또는 과거에 생명을 위협하는 출혈이 있을 때, 또는 반복적이고 심각한 자연 출혈이 있는 경우 그리고 아데노부속바이러스(AAV) 혈청형 Rh7
[by Yoo, Ha Eun] Takeda Pharmaceuticals Korea (hereinafter referred to as Takeda Korea) announced on February 20 that General Manager Moon Hee-seok will step down from his management role at the end of this month. The company has yet to appoint a successor for the General Manager position.Moon is re
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 한국애브비는 23회 GPTW(Great Place To Work) 시상식에서 '대한민국 일하기 좋은 100대 기업'에 3년 연속 선정됐다고 21일 밝혔다. 특히 올해는 작년 20위에서 11위로 9개 순위가 상승했다.한국애브비는 기업 부문에서 △대한민국 일하기 좋은 100대 기업 11위 △대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업 △임직원들을 대상으로 한 신뢰경영 지수(Trust Index) 60% 이상의 점수를 받은 기업 중에서 고득점을 받으며 '글로벌 ESG 인권경영 인증 기업'에도 이름을 올렸다. CEO 부
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 한국다케다제약은 소피텔 앰배서더 서울 호텔에서 '무출혈을 넘어: 혈우병 치료의 더 넓은 시각과 깊이 있는 통찰(Beyond Zero Bleeds: Wider vision with deeper insights)'을 주제로 심포지엄을 개최하고, A형 혈우병 환자의 장기적인 치료 목표 및 최신 치료 전략을 논의했다고 21일 밝혔다.한국다케다제약에 따르면, A형 혈우병 치료는 지난 30년간 비약적인 의학 발전을 통해 출혈 없는(Bleed-Free) 시대로 나아가고 있어 이제 출혈 조절을 넘어 혈우병 환자의 장기적인
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 한국GSK는 GPTW(Great Place to Work Institute)가 주관하고, GPTW코리아가 주최하는 2025년도 제23회 '대한민국 일하기 좋은 100대 기업'에 처음 선정된 데 이어 상위 20위에 등재됐다고 21일 밝혔다.한국GSK는 지난해 '2024 대한민국 일하기 좋은 기업' 인증을 비롯한 4개 부문을 획득한 바 있다. 올해 총 7개 부문인 △대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업 △글로벌 ESG 인권 경영 인증 △한국에서 가장 존경받는 CEO(한국GSK 마우리치오 보르가타 대표이사) △
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 한국오가논은 글로벌 신뢰경영 평가 기관인 'GPTW Korea(Great Place To Work Korea)'가 주관하는 2025년 제23회 '대한민국 일하기 좋은 기업' 심사에서 '대한민국 부모가 가장 일하기 좋은 기업'을 수상했다고 21일 밝혔다. 김소은 대표는 대한민국에서 가장 존경받는 최고경영자(CEO)로 이름을 올렸다.회사는 또 글로벌 ESG 인권경영 인증에도 선정됐다. 특히 '일하기 좋은 기업'은 GPTW가 미국, 유럽, 중남미, 일본 등 세계 179개 국가와 스탠더드로 일하기 좋은 기업을 매년
[더슬롯사이트 지니 유하은 기자] 일본 제약사 오노약품공업(ONO Pharmaceutical, 이하 오노)의 ‘롬빔자(Romvimza, 성분 빔셀티닙)’가 희귀 관절 종양인 ‘건활막거대세포종(TGCT)’ 치료를 위해 최근 미국 식품의약국(FDA)으로부터 승인을 받으면서 다이이찌산쿄(Daiichi Sankyo, 이하 다이이찌)의 ‘투랄리오(Turalio, 성분 펙시다르티닙)’와 경쟁 구도를 구축했다.이와 함께 독일 머크(Merck KGaA)의 ‘피미코티닙(Pimicotinib)’도 임상3상에 성공하며 그 대열에 올라설 채비를 꾸리고 있다. T
