[더꽁 머니 카지노 성재준 기자] 유럽의약품청(EMA)은 지난 28일(현지시간) 다국적 제약사 일라이릴리(Eli Lilly, 이하 릴리)의 알츠하이머병 신약 '키선라(Kisunla, 성분 도나네맙)'에 대해 판매 승인을 권고하지 않는다고 밝혔다. 키선라가 조기 알츠하이머병 환자에게 제공할 수 있는 이점이 중대한 부작용 위험을 상쇄하기에 충분하지 않다고 판단했다.EMA는 알츠하이머병 치료에 대한 의료적 수요가 크다는 점은 인정하면서도 전문가와 환자 단체의 의견을 종합한 결과, 그 위험성을 감수할 만큼 충분한 치료 효과는 입증되지 않았다고 결론
[더꽁 머니 카지노 유수인 기자] 유유제약은 의료 전문가들과 함께 신경과 질환 최신 지견 및 치료 전략을 공유하는 심포지엄을 진행했다고 31일 밝혔다.이번 심포지엄은 유유제약의 뇌·말초순환 개선제인 '타나민', 항혈소판제인 '유크리드', 생약성 항우울제인 '노이로민' 등을 학술적으로 조명하고자 개최됐다. 이번 행사에서는 주요 대학병원 신경과 전문의들의 강연 및 질의응답(Q&A)이 진행됐다.임재성 서울아산병원 교수는 'Next Neuroprotective Agent : Differentiating EGb 761'을 주제로 인지기능 개선제로써
[더꽁 머니 카지노 이영성 기자] 셀트리온은 유럽의약품청(EMA) 산하 약물사용자문위원회(CHMP)로부터 '옴리클로(OMLYCLO, 개발명 : CT-P39)' 오토인젝터(Autoinjector∙자동주사제, 이하 AI) 제형 추가에 대한 변경허가 ‘승인 권고’ 의견을 받았다고 31일 밝혔다.옴리클로는 졸레어(XOLAIR, 성분 오말리주맙)의 꽁 머니 카지노시밀러로, 지난해 5월 유럽에서 최초로 품목허가를 받으며 ‘퍼스트무버(First Mover)’ 지위를 확보한 바 있다.이번 승인권고는 당시 허가 받은 '75mg/150mg 프리필드시린지(Pre-fil
[더꽁 머니 카지노 성재준 기자] 다국적 제약사 사노피(Sanofi)는 26일(현지시간) 자사의 클라미디아 예방용 메신저 리보핵산(mRNA) 백신 후보물질이 미국 식품의약국(FDA)으로부터 '패스트트랙(Fast Track) 지정' 승인을 받았다고 밝혔다.클라미디아는 '클라미디아 트라코마티스(Chlamydia trachomatis)균'에 의해 발생하는 대표적인 성매개 세균 감염 질환이다. 특히 여성의 경우 골반염을 유발해 불임이나 임신 합병증으로 이어질 수 있는 위험성이 높다.세계보건기구(WHO)에 따르면 2020년 기준 전 세계 15~49세
[더꽁 머니 카지노 강인효 기자] 한미약품의 SGLT2 억제제(이하 SGLT2i)인 ‘다파론 패밀리’가 다양한 용량과 제형 차별화를 바탕으로 다파글리플로진(Dapagliflozin) 성분 시장에서 적합한 치료옵션으로 주목받고 있다.한미약품은 지난 14일부터 이틀간 서울 그랜드워커힐호텔에서 열린 ‘2025 대한비만학회 춘계학술대회’에 참가해 ‘다파론정(성분 다파글리플로진)’과 ‘다파론듀오서방정(성분 다파글리플로진+메트포르민)’의 임상적 이점에 관한 심포지엄을 진행했다고 28일 밝혔다.이번 심포지엄은 가정의학과 및 내분비대사내과 분야 전문의들을
[더꽁 머니 카지노 유수인 기자] 제일헬스사이언스는 삼성제약의 ‘삼성우황청심원’ 2종의 판매를 시작했다고 28일 밝혔다.앞서 제일헬스사이언스는 지난해 7월부터 삼성제약의 주력 상품인 △국내 최초 탄산 소화제 ‘까스명수’ △피로회복제 ‘쓸기담액’ △마시는 감기약 ‘판토에이’ △마시는 멀미약 ‘스피롱액’의 국내 독점 판매를 진행해왔다. 이번에 추가로 삼성제약에서 생산을 재개한 ‘삼성우황청심원’ 2종을 판매하게 되면서 제품군을 확대했다.제일헬스사이언스가 새롭게 공급하는 ‘삼성우황청심원’은 △우황과 사향 대체 원료인 L-무스콘이 함유된 ‘삼성우황청
[더꽁 머니 카지노 지용준 기자] 프로젠은 나스닥 상장사인 라니테라퓨틱스(이하 라니)와 공동 개발 중인 경구용(먹는) 비만 치료제 후보물질인 ‘RPG-102·RT-114(이하 RPG-102)’의 비임상 결과를 발표했다고 28일 밝혔다. RPG-102는 프로젠의 GLP-1·GLP-2 이중작용제인 PG-102를 라니의 경구용 라니필 캡슐(이하 라니필)에 적용한 제품이다.프로젠은 환자 편의성을 극대화할 수 있는 경구 제형 개발에 큰 관심을 가지고 높은 생체이용률이 가능한 라니필 기술에 주목해 작년 공동 개발 계약을 체결했다. 라니가 개발한 라니필
[더꽁 머니 카지노 유수인 기자] 디엑스앤브이엑스(DXVX)는 글루카곤 유사 펩타이드1 수용체 작용제(GLP-1RA) 경구용(먹는) 비만 치료제 후보물질과 관련한 신규 구조의 물질특허를 추가 출원했다고 28일 밝혔다. 지난해 비만 치료제와 물질특허 2건을 출원한데 이어 이번 추가 특허 출원을 통해 연구 성과 보호와 기술적 우위를 확보하는 한편, 글로벌 시장에서 경쟁력이 더욱 강화될 것으로 기대된다.디엑스앤브이엑스는 연구개발(R&D) 단계에서부터 기술 보호와 상업적 가치를 극대화하기 위해 체계적인 지적재산권(IP) 확보 전략을 추구해왔다. 다
[더꽁 머니 카지노 강인효 기자] 카이노스메드는 자사의 혁신신약 후보물질인 ‘KM-819(개발코드명)’의 다계통위축증(Multiple System Atrophy, MSA) 임상 2/3상 시험계획(IND)을 식품의약품안전처에 신청했다고 27일 공시를 통해 밝혔다.해당 임상의 주요 목표는 MSA의 질병의 병리적 악화의 진행을 늦추는 안전하고 효과적인 치료법으로서 KM-819의 유효성을 확인하고 안전성을 평가하기 위한 것이다.이번 임상에서는 임상적으로 확진됐거나 유력하게 MSA로 진단된 사람을 대상으로 무작위 배정, 이중 맹검, 위약 대조, 평행
[더꽁 머니 카지노 유수인 기자] LG화학이 통풍 치료 신약 후보물질인 ‘티굴릭소스타트’의 임상 프로젝트 중 하나인 ‘유렐리아2 스터디’ 임상3상을 자진 중단한다고 27일 밝혔다.회사는 “상업화 가치를 고려한 전략적 자원 재배분 결정에 따라 (해당 임상을) 종료하기로 했다”고 말했다. 해당 임상은 기존 1차 선택 치료제 성분인 ‘알로푸리놀’을 대조군으로 하는 다국가 임상이다.약 2600명의 ‘고요산혈증 통풍 환자’를 대상으로 하며, 2022년 11월 미국 식품의약국(FDA), 2023년 2월 식품의약품안전처, 2023년 12월 유럽의약품청(
[더꽁 머니 카지노 성재준 기자] 다국적 제약사 MSD(미국 머크)는 26일(현지시간) 성인을 대상으로 폐렴구균 침습성 질환(IPD)과 폐렴을 예방하는 21가 폐렴구균 단백접합백신인 ‘캡백시브(CAPVAXIVE)’가 유럽연합집행위원회(EC)로부터 시판 승인을 받았다고 밝혔다. 이로써 캡백시브는 미국, 캐나다, 호주에 이어 네 번째로 허가를 획득했다. MSD는 이번 유럽 승인으로 캡백시브가 성인 폐렴구균 질환 예방의 새로운 표준으로 자리매김할 수 있을 것으로 기대했다.캡백시브는 IPD를 유발하는 21종의 혈청형(3, 6A, 7F, 8, 9N,
[더꽁 머니 카지노 유수인 기자] 한미약품의 전립선비대증 및 발기부전 치료 복합제인 '구구탐스'가 현지 브랜드명 '아디탐스(Aditams)'로 멕시코 시장에 본격적으로 진출했다.한미약품은 멕시코 제약사 실라네스(Silanes)와의 수출 계약에 따라 지난 2월 구구탐스의 멕시코 출시를 완료하고, 앞으로 7년간 멕시코에 판매할 예정이라고 27일 밝혔다.한미약품이 자체 개발한 구구탐스는 전립선비대증 치료제인 '탐스로신'과 발기부전 치료제인 '타다라필'을 결합한 '세계 최초'의 비뇨기 질환 복합제다. 국내 전문의약품 최초로 한 캡슐에 여러 약효 성
[더꽁 머니 카지노 유수인 기자] 샤페론은 최근 유럽에서 열린 ‘꽁 머니 카지노 유럽 스프링 2025(꽁 머니 카지노 유럽)’에서 글로벌 제약사와 차세대 아토피 피부염 치료제 후보물질인 ‘누겔(NuGel)’에 대한 기술이전 논의를 본격화했다고 27일 밝혔다. 특히 일부 대형 제약사와는 논의가 상당 부분 이뤄지면서 기술 사업화를 통한 수익 창출로 재정 건전성 확보에 속도를 내고 있다는 회사는 강조했다.샤페론은 꽁 머니 카지노 유럽에서 글로벌 대형 제약사 및 피부과 분야 글로벌 선도기업을 포함해 총 27개의 기업과 파트너링 미팅을 진행했다. 특히 핵심 파이프라인인 누겔을
[더꽁 머니 카지노 강인효 기자] 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1) 계열의 신약 개발 전문기업인 디앤디파마텍은 자회사인 ‘뉴랄리’의 중개의학 및 인허가 부문 총괄 아담 벨(Adam C. Bell) 부사장이 다가오는 ‘2nd Annual GLP-1-Based Therapeutics Summit’ 주요 연사로 초청됐다고 27일 밝혔다.오는 4월 29일부터 5월 1일까지 3일간 열리는 ‘GLP-1-Based Therapeutics Summit’ 행사는 올해로 2년 차를 맞이한다. 최근까지도 지속적이고 다양한 형태의 계약 소식이 발표되고 있는
[더꽁 머니 카지노 강조아 기자] 미국 제약사 카사바사이언스(Cassava Sciences, 이하 카사바)는 25일(현지시간) 임상3상 도중 개발을 멈췄던 알츠하이머병(AD) 치료제 후보물질인 ‘시무필람(simufilam)’ 개발을 최종 중단한다고 밝혔다.카사바는 경증에서 중증 AD 환자를 대상으로 한 임상3상(ReFocus-ALZ) 연구의 톱라인(Top-line) 결과를 공개하며 1차·2차 평가변수와 꽁 머니 카지노마커에서 통계적으로 유의한 개선이 없었다고 발표했다. 카사바는 이미 지난해 11월 시무필람의 임상3상(ReThink-ALZ) 연구에서
[더꽁 머니 카지노 성재준 기자] 미국 제약사 액섬테라퓨틱스(Axsome Therapeutics, 이하 액섬)는 25일(현지시간) 성인 주의력 결핍 과잉 행동장애(ADHD) 치료제로 개발 중인 ‘솔리암페톨(solriamfetol)’이 임상3상(FOCUS)에서 주요 평가 항목을 충족했다고 밝혔다.이번 FOCUS 연구는 미국 내 성인 ADHD 환자 516명을 대상으로 진행된 다기관, 무작위 배정, 이중 눈가림, 위약 대조 임상시험이다. 참가자들은 6주 동안 하루 1번 솔리암페톨 150㎎ 또는 300㎎, 혹은 위약을 복용했다. 1차 평가변수는 ‘
[더꽁 머니 카지노 강인효 기자] 강스템꽁 머니 카지노텍은 골관절염 근본적 치료제(DMOAD) 후보물질인 ‘오스카(OSCA)’의 임상2a상 환자 투약을 개시했다고 26일 밝혔다. 회사는 108명이라는 적지 않은 규모의 임상시험이지만, 지난 임상1상 결과를 통해 기대감을 가진 다수의 환자들이 이미 투약을 대기하고 있어 조속한 임상 진행이 가능할 것으로 보인다고 덧붙였다.25일 분당차병원에서 첫 번째 환자의 투약을 완료한 오스카 임상2a상은 ‘ICRS(연골 결손 정도에 대한 국제 표준 기준)’ 3~4등급에 해당하는 중등증의 골관절염 환자 108명을 대상
[더꽁 머니 카지노 강인효 기자] 혁신신약 개발기업인 큐리언트는 세계보건기구(WHO)가 주관하는 피부 관련 열대소외질환 국제회의에서 ‘텔라세벡(Telacebec)’의 임상 중간 결과가 발표됐다고 26일 밝혔다.2023년에 이어 두 번째로 개최된 이번 국제회의에서는 49개국에서 약 350명의 보건의료 전문가들이 참석해 열대소외질환의 예방, 통제, 근절을 목표로 범국가적인 방안을 논의했다. 이 회의에서 3건의 텔라세벡 임상 효능 관련 발표가 이뤄졌다. 특히 텔라세벡을 부룰리궤양(Buruli Ulcer)과 나병(Leprosy)에서 효과적으로 활용
[더꽁 머니 카지노 지용준 기자] 프로젠은 차세대 비만·당뇨 치료제 후보물질인 'PG-102(개발코드명)'의 임상1상 반복 투여 시험(파트 C)에서 우수한 체중 감소 효과와 내약성을 확인했다고 25일 밝혔다.PG-102의 임상1상은 총 3개의 파트로 구성됐다. 회사는 지난해 미국당뇨병학회(ADA)에서 단회 투여시험(파트 A)을 통한 우수한 안전성과 내약성을 보고한 이후, 빠른 속도로 과체중 및 비만 환자 대상으로 반복 투여(파트 B, 파트 C) 시험에서 추가적인 안전성과 예비 유효성 평가를 완료했다.이번 파트 C는 비만 대상자 34명을 2개
[더꽁 머니 카지노 강인효 기자] 한국산업기술기획평가원(이하 KEIT)은 ‘2024년 성과 활용 우수 과제’로 지투지꽁 머니 카지노의 ‘이노램프(과제명 글로벌 약효 지속성 플랫폼 기술 InnoLAMP의 기술 고도화 사업)’를 선정했다. 지투지꽁 머니 카지노는 자사가 진행한 연구가 우수 과제로 선정됐다고 25일 밝혔다.성과 활용 평가는 관련 법령 ‘연구 자율성 촉진을 위한 특별요령’에 근거해 우수 연구기관 등을 대상으로 산업통상자원부 연구개발(R&D) 과제 수행 중 R&D 관련 규정을 대폭 완화해 줌으로써 연구 성과 창출을 지원하는데 목적이 있다.주요 지원 내
