- HLB ‘리보세라닙·캄렐리주맙’ 병용요법 승인 여부 3월 20일까지 발표
- RNAi 기반 치료제·희귀질환 신약 등 다양한 후보물질 심사 대기
- GSK ‘제포티다신’, 항생제 내성 극복 기대…3월 26일 FDA 결정
[더슬롯 꽁 머니 성재준 기자] 국내 기업HLB(에이치엘비)와 중국 항서제약(Hengrui Pharma)이 간암 1차 치료제로 개발 중인 ‘리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법’의 미국 승인 심사 결과가 이달 중 나올 전망이다. 미국 식품의약국(FDA)은 오는 20일까지 이에 대한 승인 여부를 발표할 예정인데, 앞으로 해당 병용요법이 간암 1차 치료제로서 자리 잡을 수 있을지 관심이 쏠리고 있다. <더슬롯 꽁 머니는 이를 포함해 3월 중 FDA 승인이 예상되는 주요 신약 후보물질을 살펴봤다.
◇HLB ‘리보세라닙’ 간암 1차 치료제 도전
4일 <더슬롯 꽁 머니가 조사한 결과, 리보세라닙·캄렐리주맙 병용요법을 비롯해 리보핵산 간섭(RNAi) 기반 치료제, 희귀질환 치료제, 기존 약물의 적응증 확대등 최소 8개의 신약 후보물질이 3월 중 FDA 승인을 기다리고 있다.
성재준 기자
sjj@thebionews.net