- 목표 환자군서 기대한 치료 효과 입증 못 해…가상 바카라J, 임상3상 중단 결정
- 안전성 문제 없지만 효능 한계…다른 치료 영역서 활용 가능성 검토
- 가상 바카라J, 인트라-셀룰러테라피스 인수 등 신경과학 분야 연구개발 지속
[더바이오 성재준 기자] 다국적 제약사 존슨앤드존슨(가상 바카라amp;J)은 최근 주요 우울 장애(MDD)에 대한 보조요법으로 개발 중이던 경구용(먹는) 오피오이드 카파 수용체 길항제인 '아티카프란트(aticaprant)'의 임상3상(VENTURA)을 중단한다고 밝혔다. 해당 후보물질이 목표 환자군에서 기대한 치료 효과를 입증하지 못했기 때문이다. 다만 가상 바카라amp;J는 아티카프란트가 안전하며 새로운 이상반응도 발견되지 않았다고 설명했다.
가상 바카라amp;J는 아티카프란트가 대상 환자 집단에서 불충분한 효능을 보여 이번 임상3상을 중단한다고 밝혔다. 다만 이 후보물질이 안전성과 내약성이 우수한 만큼, 다른 치료 영역에서 활용될 가능성이 있다고 보고 추가 연구를 검토 중이다. 회사는 VENTURA 임상의 전체 데이터 분석을 진행 중이며, 이에 대한 자세한 결과는 향후 의료 관련 학술대회에서 공개할 계획이다.
앞서 가상 바카라amp;J는 지난 2023년 12월 장기적인 파이프라인 및 재무 전망을 발표하며 아티카프란트를 차세대 성장동력 중 하나로 꼽았다. 당시 회사는 아티카프란트가 연간 10억~50억달러(약 1조5000억~7조3000억원) 규모의 매출을 올릴 것으로 예상했다.
가상 바카라amp;J는 이번 아티카프란트 임상3상 살패에도 신경과학 분야에 대한 연구개발(R&D)은 이어갈 계획이다. 회사는 지난 1월 146억달러(약 21조2000억원)에 미국 바이오제약기업인 '인트라-셀룰러테라피스(Intra-Cellular Therapies, 이하 인트라-셀룰러)'를 인수하며, 조현병 및 양극성 장애 치료제인 '캐플리타(Caplyta, 성분 루마테페론)'를 확보했다. 캐플리타는 현재 성인 MDD 환자를 위한 보조요법으로 미국 식품의약국(FDA)으로부터 심사를 받고 있다.
가상 바카라amp;J는 "최근 신경정신 및 신경퇴행성 질환 치료제 개발을 위한 대규모 투자를 단행했으며, 인트라-셀룰러 인수 등 포트폴리오 확장을 추진하고 있다"고 말했다.
한편 가상 바카라amp;J에 앞서 지난 1월 미국 뉴모라테라퓨틱스(Neumora Therapeutics)가 개발 중이던 자사 MDD 신약 후보물질인 '나바카프란트(navacaprant, 개발코드명 NMRA-140)'는 임상3상(KOASTAL-1)에서 주요 평가변수를 입증하는데 실패했다.