[더슬롯사이트 업카지노 유수인 기자] 에이비온은 미국 소재 글로벌 투자그룹과 400억원 규모의 투자 유치에 대해 텀시트(계약이행각서)를 체결했다고 2일 밝혔다. 해당 투자그룹은 운용자산(AUM) 규모가 약 4조5000억원에 이르는 대형 기업이다.이번에 투자 유치로 확보하는 자금은 에이비온의 핵심 파이프라인의 글로벌 임상 전략에 집중 투입될 예정이다. 회사는 이번 투자 유치 텀시트가 단순한 자금 조달을 넘어, 신약 개발 역량과 글로벌 시장에서의 성장 가능성을 인정받은 결과라고 설명했다.에이비온 관계자는 "북미를 포함해 글로벌 시장으로의 진출 가속
[더슬롯사이트 업카지노 강인효 기자] 인체조직 재생의학 전문기업인 엘앤씨슬롯사이트 업카지노는 4월 나우IB가 조성한 800억원 규모의 ‘나우IB 19호 펀드’를 통해 투자를 유치하고, 이 회사와 향후 에스테틱 사업에 관한 전략적 제휴를 체결하기로 했다고 1일 밝혔다.금융감독원 전자공시에 따르면 엘앤씨슬롯사이트 업카지노는 100억원 규모의 제3자배정 유상증자를 단행한다. 유상증자로 인해 발행하는 신주 수는 49만3828주다. 신주 발행 가액은 보통주 1주당 2만250원이다. 유상증자 주금 납입일은 오는 16일이다. 제3자배정 대상자는 나우IB 19호 펀드다.이와 함께 회
[더슬롯사이트 업카지노 지용준 기자] 에이비온은 러시아에 위치한 글로벌 제약사와 러시아 및 독립국가연합(CIS) 4개국에 대한 ‘바바메킵(Vabametkib)’의 기술수출 텀시트(계약이행각서)를 체결했다고 1일 밝혔다. 바바메킵은 항암신약 후보물질로, 개발코드명 ‘ABN401’이다.이 제약사는 미국 샌디에이고 등지에 복수의 자회사를 보유한 글로벌 기업으로, 러시아 및 CIS 전역에 영업 및 유통 네트워크를 갖췄다. 비밀유지계약에 따라 계약 규모가 공개되지 않았지만, 시장 규모와 성장성을 고려한 기술수출 계약이 논의됐다는 게 회사의 설명이다.이번
[더슬롯사이트 업카지노 이영성 기자] 지아이이노베이션(GI Innovaion)이 총 1112억원 규모의 유상증자를 성공적으로 마무리했다. 실권주가 나오지 않으면서 당초 목표치였던 조달액 800억원을 훌쩍 넘기며 자본시장 내 기대감을 반영했다는 평가다. 유증 결정일부터 주가가 무려 68%나 오르면서 발행가가 계속 오른 영향이다. 지아이이노베이션은 최근 공시를 통해 총 1164만4800주의 기명식 보통주를 발행하고, 1112억784만원의 자금을 조달했다고 밝혔다. 이번 증자는 주주배정 후 실권주 일반공모 방식으로 진행됐으며, 2024년 12월 20
[더슬롯사이트 업카지노 지용준 기자] 프레이저테라퓨틱스(Prazer Therapeutics)는 290억원 규모의 시리즈 B 투자 유치를 완료했다고 1일 밝혔다. 프레이저테라퓨틱스는 확보된 자금을 신약 연구개발(R&D) 및 글로벌 사업화에 활용할 계획이다.이번 시리즈 B 투자에는 존슨앤드존슨(J&J)의 기업형 벤처캐피탈(VC) 조직인 ‘Johnson & Johnson Innovation – JJDC’가 주도했다. 이와 함께 프리미어파트너스, K2인베스트먼트, 미래에셋캐피탈, 쿼드자산운용, STIC벤처스가 참여했다. 시리즈 A에 투자했던 컴퍼니케이
[더슬롯사이트 업카지노 강인효 기자] 셀트리온은 서울슬롯사이트 업카지노허브와 ‘글로벌 오픈 이노베이션(개방형 혁신) 프로그램’에 대한 업무협약(MOU)을 체결했다고 1일 밝혔다.이번 업무협약은 셀트리온과 서울슬롯사이트 업카지노허브가 공동으로 혁신 기술을 보유한 해외 슬롯사이트 업카지노·의료 기업을 선정, 오픈 이노베이션을 통해 기술 협력을 촉진하는 것이 주 내용이다. 최종 선정 기업은 셀트리온의 신약 연구개발(R&D) 부서와 연구 성과 모니터링 및 글로벌 연구 동향, 연구 전략 등을 논의하는 ‘맞춤형 R&D 멘토링’을 받게 된다.서울슬롯사이트 업카지노허브는 최종 선정된 우수 해외 슬롯사이트 업카지노·의료
[더슬롯사이트 업카지노 강인효 기자] 신약 개발 전문기업인 지피씨알은 유한양행과 ‘GPCR(G-Protein Coupled Receptor) 표적 3종’에 대한 신약 후보물질 발굴을 위한 공동 연구 및 라이선스 계약을 체결했다고 1일 밝혔다.양사는 이번 계약을 통해 GPCR을 표적으로 하는 신약 후보물질을 공동 발굴한다. 유한양행은 발굴된 후보물질의 후속 개발을 진행하고, 지피씨알에 개발 단계에 따른 마일스톤(정액 기술료) 및 상용화에 따른 로열티(경상 기술료)를 지급할 예정이다.GPCR은 ‘세포막에 존재하는 단백질’의 일종으로, 현재 시판 중
[더슬롯사이트 업카지노 강조아 기자] 다국적 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk, 이하 노보)는 최근 미국 렉시콘파마슈티컬스(Lexicon Pharmaceuticals, 이하 렉시콘)와 이 회사의 비만 신약 후보물질인 'LX9851(개발코드명)'에 대한 글로벌 독점 라이선스(기술이전) 계약을 체결했다고 밝혔다. 거래 규모는 최대 10억7500만달러(약 1조6000억원)에 이른다.노보는 렉시콘에 업프론트(선급금)와 단기 마일스톤(단계별 기술료)으로 7500만달러(약 1100억원)를 지급하기로 했다. 이후 최대 10억달러(약 1조5000억원
[더슬롯사이트 업카지노 강인효 기자] 대웅제약은 28일 영국 CS파마슈티컬스(CS Pharmaceuticals)가 자사의 섬유증질환 치료제 후보물질인 '베르시포로신(Bersiporocin, 개발코드명 DWN12088)'에 대한 중화권 기술수출 계약을 해지한다는 의향을 통보했다고 공시했다. 앞서 대웅제약은 지난 2023년 1월 31일 CS파마슈티컬스와 약 4130억원 규모의 베르시포로신에 대한 기술수출 계약을 체결한 바 있다.대웅제약에 따르면 CS파마슈티컬스가 계약 해지 의향을 서면 통지한 날로부터 120일 내에 본 계약은 종료될 예정이다. 이번
[더슬롯사이트 업카지노 강조아 기자] 다국적 제약사 바이엘(Bayer)은 26일(현지시간) 중국 제약사 푸허슬롯사이트 업카지노파마(Puhe BioPharma, 이하 푸허)와 ‘PRMT5 억제제’ 후보물질에 대한 글로벌 독점 개발 및 상업화 권리 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 해당 후보물질은 현재 임상1상 단계로, 계약 금액은 공개되지 않았다.바이엘이 도입한 PRMT5 억제제 후보물질이자 경구용(먹는) 저분자화합물 치료제인 ‘BAY 3713372(이전 개발명 PH020)’는 세포 대사와 생존에 핵심적인 역할을 하는 PRMT5 및 MTAP 유전자가 결손된
[더슬롯사이트 업카지노 지용준 기자] 세포유전자치료제(CGT) 배양 배지 전문기업인 엑셀세라퓨틱스는 글로벌 헬스케어 전문기업인 벡톤디킨슨(Becton Dickinson and Company, 이하 BD)과 판권 계약을 체결했다고 27일 밝혔다.엑셀세라퓨틱스는 이번 계약을 통해 BD의 유세포분석 장비, 단일세포 분석 시스템, 연구용 시약 제품 등에 대한 국내 판매권을 확보했다. 엑셀세라퓨틱스는 올해 2분기부터 영업 및 마케팅을 본격화해 국내 슬롯사이트 업카지노기업, 대학 연구센터, 병원 등에 BD 제품을 공급해 나간다. BD는 슬롯사이트 업카지노 테크놀로지 기술 및 학술
[더슬롯사이트 업카지노 이영성 기자] 첨단슬롯사이트 업카지노의약품 CDMO 및 신약개발 전문기업 이엔셀은 27일 서울아산병원과 임상연구 및 첨단재생의료 임상연구를 위한 CDMO 추가 생산 계약을 완료했다고 밝혔다.이번 계약의 주요 사항은 양 사간 비밀 유지 협약에 따라 공개되지 않는다. 이엔셀은 지난 2023년부터 서울아산병원에 임상연구 및 첨단재생의료 관련 세포를 공급해 왔으며 이번 추가 계약을 통해 지속적이고 안정적인 세포 공급이 가능해진 것으로 판단하고 있다. 이번 추가 계약을 통해 독보적인 원료세포 제조 및 공급능력을 바탕으로 고객사의 요구에 부합하
[더슬롯사이트 업카지노 이영성 기자] GC지놈(지씨지놈)이 한국거래소로부터 예비심사 승인을 받았다. 이로써 GC지놈은 녹십자(GC) 그룹 내 7번째 상장 계열사가 된다. 회사는 앞으로 수요예측 등 공모절차를 거쳐 코스닥 증권시장에 상장할 예정이다. 26일 한국거래소에 따르면, GC지놈은 이날 예비심사를 통과했다. 지난해 11월 29일 예심을 청구한지 약 4개월만이다. 공모 예정 주식 294만4445주를 포함해 총 2250만주를 상장할 계획이며, 삼성증권이 상장을 주관한다. GC녹십자가 최대주주다. 녹십자그룹은 국내 제약사들 중 가장 많은 상장사
[더슬롯사이트 업카지노 성재준 기자] 다국적 제약사 MSD(미국 머크)는 25일(현지시간) 중국 항서제약(Hengrui Pharmaceuticals)과 심혈관 질환 치료제 후보물질인 ‘HRS-5346(개발코드명)’에 대한 독점 라이선스 계약을 체결했다고 밝혔다. 계약 규모는 총 2조9000억원에 달한다. MSD는 이번 계약을 통해 심혈관 질환 예방을 위한 새로운 치료옵션을 확보하고, 자사 포트폴리오를 강화한다는 전략이다.HRS-5346은 현재 중국에서 임상2상 중인 경구용(먹는) 저분자화합물 후보물질이다. ‘지단백(a)(Lipoprotein(a
[더슬롯사이트 업카지노 성재준 기자] 동화약품은 한국다케다제약과 2개 제품에 대한 국내 독점 판매·유통 계약을 체결했다고 25일 밝혔다.동화약품은 이번 계약을 통해 위식도 역류질환 치료제인 '덱실란트 디알캡슐 30㎎·60㎎(DEXILANT DR, 이하 덱실란트, 성분 덱스란소프라졸)'과 '란스톤엘에프디티정 15㎎·30㎎(LANSTON LFDT, 이하 란스톤 LFDT, 성분 란소프라졸)'의 마케팅 및 유통을 전담하게 된다.덱실란트는 기존 프로톤 펌프 저해제(PPI) 계열의 치료제와 유사한 약리 기전을 가지며, 이중 지연 방출(DDR) 기술을 적용
[더슬롯사이트 업카지노 성재준 기자] 다국적 제약사 아스트라제네카(AZ)는 최근 중국 베이징에 '글로벌 전략 연구개발(R&D) 센터'를 신설하고, 현지 슬롯사이트 업카지노텍과의 협약 체결 및 백신 생산시설 설립 등 총 25억달러(약 3조7000억원) 규모의 대규모 투자를 진행할 계획이라고 밝혔다.이번 발표는 아스트라제네카가 지난달 섬유화 치료제 개발기업인 파이브로젠(FibroGen) 중국법인을 인수한 데 이어, 중국을 글로벌 R&D 전략의 주요 거점으로 삼으려는 흐름의 연장선으로 해석된다.아스트라제네카의 이번 투자는 향후 5년간 베이징시 정부 및 베이징경제
[더슬롯사이트 업카지노 지용준 기자] 제넥신은 슬롯사이트 업카지노프로탁(bioPROTAC) 플랫폼 기반의 혁신 항암제 후보물질인 'GX-BP1(개발코드명)'의 방광암 치료 가능성을 연구하기 위해 미국 웨일 코넬대 의과대학(Weill Medical College of Cornell University)과 물질이전계약(Material Transfer Agreement, MTA)을 체결했다고 25일 밝혔다.이번 공동 연구는 영국 정밀의학연구소 연구소장이자 코넬대 의대 마이어 암센터 소속의 비쇼이 팔타스(Bishoy M. Faltas) 교수가 리드할 예정이다. 주
[더슬롯사이트 업카지노 유하은 기자] 다국적 제약사 노보노디스크(Novo Nordisk, 이하 노보)는 중국 유나이티드슬롯사이트 업카지노테크놀로지(The United Bio Technology, 이하 UBT)와 이 회사의 글루카곤 유사 펩타이드1(GLP-1)과 위 억제 펩타이드(GIP), 글루카곤 수용체를 모두 표적하는 삼중작용제이자 비만과 제2형 당뇨병 및 기타 질환 치료제 후보물질인 ‘UBT251(개발코드명)’를 최대 20억달러(약 2조9392억원)에 도입하는 라이선스(기술이전) 계약을 체결했다고 24일(현지시간) 밝혔다.UBT251은 주 1회 피하주사
[더슬롯사이트 업카지노 강인효 기자] 최근 금리 인상과 거시경제 불확실성 등에 따라 제약슬롯사이트 업카지노 투자가 전반적으로 크게 위축된 상황에서 국내 신약 개발기업의 대규모 투자 유치 성공사례가 나타났다.신약 개발 전문 슬롯사이트 업카지노 기업인 다임슬롯사이트 업카지노는 120억원 규모의 시리즈 A 투자 유치를 성공적으로 마쳤다고 25일 밝혔다. 이번 투자 라운드는 파트너스인베스트먼트, 메리츠증권, 삼호그린인베스트먼트, 중소기업은행, 메디톡스벤처투자, 코너스톤투자파트너스, 미리어드생명과학이 참여했다.회사는 이번 투자금을 바탕으로 주력 파이프라인인 차세대 표적 항암제 후보물질인 ‘
[더슬롯사이트 업카지노 강조아 기자] 다국적 제약사 에자이(Eisai)가 최근 중국 블리스슬롯사이트 업카지노파마슈티컬(Bliss Biopharmaceutical, 이하 블리스)과 함께 개발하던 인간 상피세포 성장인자 수용체 제2형(HER2) 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘BB-1701(개발코드명)’의 권리를 반환하며 공동 개발에서 철수했다. 이에 따라 블리스는 해당 후보물질을 단독으로 개발해 나가겠다는 계획이다.BB-1701은 ‘HER2가 발현된 유방암’ 환자를 대상으로 개발 중인 ADC 후보물질이다. 항-HER2 항체에 ‘에리불린(eribuli
