- 임상2상 중간 결과 후 슬롯사이트 네임드카지노권 반납…블리스, 자체 슬롯사이트 네임드카지노 계획
- ‘슬롯사이트 네임드카지노1701’ 에리불린 기반 페이로드 탑재…HER2 발현 유방암 대상
[더바이오 강조아 기자] 다국적 제약사 에자이(Eisai)가 최근 중국 블리스바이오파마슈티컬(Bliss Biopharmaceutical, 이하 블리스)과 함께 슬롯사이트 네임드카지노하던 인간 상피세포 성장인자 수용체 제2형(HER2) 표적 항체약물접합체(ADC) 후보물질인 ‘BB-1701(슬롯사이트 네임드카지노코드명)’의 권리를 반환하며 공동 슬롯사이트 네임드카지노에서 철수했다. 이에 따라 블리스는 해당 후보물질을 단독으로 슬롯사이트 네임드카지노해 나가겠다는 계획이다.
BB-1701은 ‘HER2가 발현된 유방암’ 환자를 대상으로 슬롯사이트 네임드카지노 중인 ADC 후보물질이다. 항-HER2 항체에 ‘에리불린(eribulin)’을 결합해, 인접 종양세포까지 사멸시키는 ‘바이스탠더 효과(bystander effect, 인접 종양세포 사멸 효과)’와 ‘면역원성 세포 사멸(ICD)’을 유도하는 고유 작용기전을 갖고 있다.
에자이는 지난 2023년 5월 블리스와의 계약을 통해 BB-1701에 대한 슬롯사이트 네임드카지노 옵션을 확보하며, 최대 20억달러(약 2조9000억원) 규모의 기술료를 지급하기로 한 바 있다. 당시 에자이는 에리불린 기반 페이로드(payload)와 링커 기술이 적용된 BB-1701이 HER2 관련 미충족 수요(Unmet Needs)를 공략할 수 있는 ‘계열 내 최고(best-in-class)’신약의 잠재력을 갖췄다고 평가했다.
현재 슬롯사이트 네임드카지노1701은 중국과 미국에서 유방암 환자를 대상으로 임상 1·2상이 진행 중이다. 영국 액상 생검 전문기업인 앵글(ANGLE)의 순환종양세포(CTC) 기반 HER2 분석 시스템인 ‘파소틱스(Parsortix)’를활용해 환자의 치료 전후 HER2 발현 상태 변화를 실시간으로 평가해왔다. CTC 기반 HER2 분석은 침습적인 조직 생검과 달리 반복 측정이 가능, 치료 반응을 추적하거나 HER2 표적 ADC 치료 효과를 예측할 수 있다.
앵글은 슬롯사이트 네임드카지노의 임상2상 중간 연구에서 치료 전후 두 시점의 환자 샘플을 비교한 결과, HER2 발현 상태와 CTC 수치에 유의미한 변화가 확인됐다고 밝혔다.HER2 상태는 시간에 따라 달라질 수 있으며, 단일 시점의 조직 생검만으로는 환자의 치료 반응을 정확히 예측하기 어려울 수 있다는 점을 시사한다는 것이 회사의 설명이다.
아직 전체 임상2상이 완료되지 않았고 효능과 관련한 데이터도 공개되지 않았지만, 에자이는 전략적인 판단 끝에 BB-1701의 슬롯사이트 네임드카지노 옵션을 행사하지 않기로 했다. 이에 따라 슬롯사이트 네임드카지노권은 블리스로 반환됐고, 블리스는 자체적으로 임상 슬롯사이트 네임드카지노을 지속할 계획이다.
앵글은 이날 에자이와의 협업을 통해 유의미한 데이터를 확보했으며, 향후 BB-1701의 후속 슬롯사이트 네임드카지노 과정에서 블리스와의 협업 가능성도 열어두고 있다고 밝혔다. 다만현재까지 구체적인 논의는 진행되지 않은 것으로 전해졌다.
또 블리스는 BB-1701을 직접 진행하겠다는 의사를 확인했다. 이에 따라 앵글은 BB-1701의 다음 슬롯사이트 네임드카지노 단계에서 블리스와 협력할 방법을 모색하고 있지만, 현재로서는 이에 대한 구체적인 내용은 없는 상황이다.
앵글은 “에자이와의 협업을 통해 유의미한 데이터를 확보했다”며 “블리스는 BB-1701을 직접 진행하겠다는 의사를 확인했다”고 밝혔다. 이어 “BB-1701의 다음 슬롯사이트 네임드카지노 단계에서 블리스와 협력할 방법을 모색하고 있지만, 현재로서는 이에 대한 구체적인 내용은 없다”고 덧붙였다.