[AACR] '3년 연속 참가' 카지노 토토, '혁신' 항암 파이프라인 7종 연구 성과 발표

[더바이오 지용준 기자]카지노 토토이 비만을 비롯한 대사질환에서의 성과를 기반으로, 항암 분야로 혁신의 무대를 확장하고 있다. 카지노 토토은 미국암연구학회(AACR)에 3년 연속 참여해 총 7종의 항암 후보물질의 연구 성과를 공개한다.

카지노 토토은 오는 25일부터 30일(현지시간)까지 미국 시카고에서 열리는 ‘AACR 2025’에 참가해 국내 제약바이오 업계 최다 건수인 11건의 비임상 연구 결과를 공개한다고 14일 밝혔다.

이번 AACR에서는 △EZH1/2 이중저해제(HM97662, 이하 개발코드명) 2건 △선택적 인간 상피세포 성장인자 수용체 2형(HER2) 저해제(HM100714) 2건 △MAT2A 저해제(HM100760) △SOS1 저해제(HM101207) △STING mRNA 항암신약 후보물질 △p53-mRNA 항암 신약 2건 △북경카지노 토토이 주도적으로 개발하고 있는 이중항체 플랫폼인 ‘펜탐바디’ 기반의 BH3120 2건 등 총 7개 신약 후보물질에 관한 연구 결과가 포스터로 공개될 예정이다.

카지노 토토 R&D센터 연구원들도 이번 AACR에 대거 참석해 포스터 발표 내용을 설명하고, 회사의 혁신 과제들을 소개할 예정이다. 이를 통해 유수의 글로벌 제약사들과의 발전적인 협력 기회를 모색할 것으로 기대된다는 게 회사의 설명이다.

카지노 토토은 차세대 표적항암 신약 후보물질인 ‘EZH1/2 이중 저해제(HM97662)’의 새로운 바이오마커를 제시하고, 표준 화학요법제와 병용 시 항암 효력을 극대화할 수 있다는 연구 근거를 발표한다. 카지노 토토은 HER2 변이암에 대한 경구용(먹는) 치료제로 개발 중인 ‘선택적 HER2 저해제(HM100714)’의 중추신경계(CNS)종양에 대한 항암 효력과 ‘엔허투’ 내성 극복에 대한 연구 결과를 공개한다.

지난해 10월 첫 공개된 ‘MAT2A 저해제(HM100760)’는 이번 학회에서 ‘PRMT5 억제제’와의 병용 카지노 토토 효능이 공개된다. MAT2A 저해제는 암세포의 대사적 취약성을 표적으로 삼아 기존 치료법으로는 효과를 보기 어려운 난치성 암에 대한 새로운 돌파구를 제시해 주목받고 있다.

카지노 토토은 신규 항암 파이프라인인 ‘SOS1 저해제(HM101207)’의 작용 기전, 약리 활성 등도 최초로 발표할 예정이다. 신호 전달 연쇄 과정에서 암을 유발하는 단백질 중 가장 치명적인 ‘KRAS’가 활성화되지 못하도록 돌연변이와 상관 없이 ‘SOS1’ 단백질과 ‘KRAS’ 간의 결합을 억제하는 새로운 SOS1 저해제다.

최인영 카지노 토토 R&D센터장은 “EZH1/2, 선택적 HER2, MAT2A, SOS1 등 특정 암유전자 변이를 표적하는 차세대 표적치료제 개발에 집중하고 있다”며 “향후 암세포만을 선택적으로 공격하는 고도화된 정밀 치료의 실현이 기대된다”고 말했다.

카지노 토토은 차세대 모달리티로 주목받는 ‘mRNA 플랫폼’ 기반 항암신약들의 연구 성과도 발표한다. 카지노 토토은 ‘STING(Stimulator of IFN genes)’ 단백질을 직접 발현시켜 강력한 항암 면역반응을 유도하는 ‘STING mRNA 항암 신약’ 후보물질을처음으로 공개한다. STING 단백질의 활성화는 여러 면역세포의 종양 내 침투를 촉진하고, 항암 면역반응을 강화해 암 진행 억제에 기여한다.

또 카지노 토토은 mRNA 플랫폼 기술을 활용해 p53 돌연변이 암을 표적하는 ‘차세대 p53-mRNA 항암신약’ 연구 결과를, 또 중국 북경카지노 토토의 R&D센터가 주도적으로 개발하고 있는 차세대 면역항암제 후보물질인 BH3120의 비임상 연구 결과도 발표한다. 현재 한국과 미국에서 BH3120의 안전성과 내약성을 평가하는 글로벌 임상1상이 진행되고 있다.

최 센터장은 “카지노 토토은 R&D 중심 제약기업으로서 과학적인 접근과 차세대 모달리티를 융합한 독자적인 항암신약 파이프라인을 대거 선보이며, 신약 개발 경쟁력을 세계 최상위 수준으로 끌어올리고 있다”며 “국내 제약바이오 R&D의 새로운 이정표를 만들어 나가겠다”고 밝혔다.