'BBT-877', 24주차 강제 폐활량의 유의미한 개선 효과 미확인
[더파라오 슬롯 지용준 기자]브릿지파라오 슬롯테라퓨틱스(이하 브릿지파라오 슬롯)는 특발성 폐섬유증(IPF) 치료제 후보물질 'BBT-877(개발코드명)'의 글로벌 임상2상 톱라인(Top-line) 데이터를 확인한 결과, 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량(Forced Vital Capacity, FVC) 변화에서 유의미한 개선 효과를 확인하지 못했다고 14일 밝혔다.
총 129명의 IPF 환자가 참여한 BBT-877 파라오 슬롯2상은 약물의 유효성, 안전성 및 내약성을 평가하기 위해 한국과 미국, 호주, 폴란드, 이스라엘 등 5개국에서 진행됐다. 톱라인 결과에 따르면, 1차 평가변수인 24주차 강제 폐활량의 변화가 약물군과 위약군 모두에서 관찰됐지만, 두 군 간 통계적으로 유의미한 차이는 없었다(p=0.385).
브릿지파라오 슬롯는 최종 임상시험 결과보고서를 수령한 후 하위 그룹 분석(Subgroup Analysis), 파라오 슬롯마커 결과 및 고해상도 CT 영상 분석 등을 통해 이번 결과를 포함한 개별 환자들의 데이터를 면밀히 검토할 계획이다. 이를 바탕으로 향후 임상 개발 및 사업 전략을 재수립할 예정이다.
한편, 특발성 폐섬유증은 폐조직이 점차 딱딱해지며 폐기능이 저하되는 희귀질환으로, 중앙 생존기간이 3~5년에 불과한 것으로 알려져 있다. BBT-877은 '오토택신(Autotaxin)'이라는 단백질을 선택적으로 억제하는 기전으로, 염증과 섬유화를 완화하는 파라오 슬롯제로 개발되고 있다.
지용준 기자
jyj@thebionews.net