영국 UKCA 동시 인증…27개 EU 국가 등 라이브 바카라서 HATIV P30 판매 가능
[더바이오 지용준 기자]의료 인공지능(AI) 개발기업인 라이브 바카라는 AI 기반의 심전도 측정 의료기기인 ‘HATIV P30(이하 하티브 P30)’이 유럽 CE MDR(Medical Device Regulation) 인증을 획득했다고 24일 밝혔다. 동시에 영국의 인증제도인 UKCA(UK Conformity Assessed)도 함께 획득했다고 덧붙였다.
CE MDR은 라이브 바카라 시장에 수출하기 위해 필수적으로 준수해야하는 라이브 바카라 의료기기 규정이다. 기존 의료기기 지침인 MDD(Medical Device Directive)가 강화된 제도로, 지난 2021년 5월부터 시행되고 있다. 엄격한 법적 구속력 및 평가 절차, 관리·통제·사후 감시 등 제품 안전성과 품질 시스템을 강화해 높은 신뢰성을 부여하고 있다.
라이브 바카라는 MDR 획득으로 EU 국가(27개국)를 포함한 유럽에서 하티브 P30을 판매할 수 있게 됐다. 이번 CE MDR 인증은 라이브 바카라의 AI 기반 휴대용 심전도 측정 의료기기 하티브 P30이 유럽 내에서 안전성과 높은 신뢰성을 확보했음을 의미한다는 게 회사의 설명이다.
해당 제품은 심전도 데이터를 분석해 정상동리듬, 심방세동, 서맥, 빈맥 등 분석 결과를 제공한다. 작고 휴대가 간편해 언제 어디서든 30초 내 간단하게 심장 신호를 라이브 바카라할 수 있고, 분석 결과는 ‘하티브케어’ 애플리케이션(앱)을 통해 한눈에 확인할 수 있다. 6유도(6-lead) 정밀 라이브 바카라이 가능하기 때문에 병원에서 라이브 바카라하는 10개의 전극을 몸에 부착해 라이브 바카라하는 12유도(12-lead) 방식보다 라이브 바카라이 간단하면서도 스마트워치, 웨어러블 기기에 활용된 단일유도(Single lead) 방법보다 정확한 정보를 제공한다.
라이브 바카라는 하티브 P30이 MDR 인증을 획득한 만큼, 이를 발판으로 유럽 시장에서 다양한 영업 및 마케팅 활동을 펼쳐 나갈 계획이다. 유럽 주요 학회와 전시회를 통해 임상적 유효성을 입증하고 브랜드 인지도를 강화하는 것은 물론, 개별 국가의 파트너사를 비롯한 대형 유통 채널을 활용해 병원 및 리테일 시장을 공략하는데 중점을 두고 있다.
이예하 라이브 바카라 대표는 “이번 인증은 우리 회사가 유럽 시장에서 AI 기반 생체신호 분야 선도기업으로 자리매김하기 위한 첫걸음으로 생각한다”며 “향후 AI 기반 심전도 분석 소프트웨어인 ‘VUNO Med-DeepECG’를 하티브에 연동시켜 일상에서도 개인이 심혈관질환을 모니터링하고, 적시에 치료받을 수 있도록 돕는 솔루션을 개발해 나가겠다”고 말했다.